Qui sommes-nous ?
Une association de parents et de professionnels bénévoles au service de l’autisme
Nous agissons sur le terrain auprès des parents pour les aider au mieux par l’écoute, les conseils, les formations… Des conférences comme le 14 octobre 2025 au Parlement de Wallonie. Et, dans l’ombre, pour effectuer beaucoup de travail de fond de longue haleine auprès des décideurs, par du lobbying constructif.
L’APEPA est reconnue représentative des personnes en situation de handicap, spécialisée en autisme, par A.M. du 7 juin 2002. Ce qui nous donne la légitimité pour défendre les droits des 40 000 personnes autistes de la Belgique francophone.
Depuis 25 ans, l’APEPA est Sous le Haut Patronage de S.M. la Reine qui a effectué son TFE de logopédie avec des parents et des enfants de l’APEPA.
Une association toujours en action
L’APEPA est membre à l’AViQ du Comité Branche Handicap, à la Commission Technique Revalidation, et participe aux groupes de travail. Elle est membre suppléant du Conseil consultatif wallon de la personne en situation de handicap, le CCWPSH. Nous siégeons aussi au Belgian Brain Council, le Conseil belge du cerveau. Une de nos membres actives siège au Conseil supérieur de l’enseignement aux élèves à besoins spécifiques (CSEEBS).
La présidente de l’APEPA est membre de plusieurs Conseils administratifs d’institutions et de services pour être au plus près du terrain.
Le 20 juin 2024, l’APEPA était invitée à la concertation des asbl œuvrant pour les personnes en situation de handicap organisée par Maxime Prévot et Georges-Louis Bouchez. En est sortie la DPR (Déclaration Politique Régionale) qui reprend bon nombre des priorités avancées par l’APEPA et la mention « avec une attention particulière pour l’autisme » pour plusieurs projets.
Des parents de l’APEPA ont créé des services, dont :
- la 2e Base à Gembloux,
- Des femmes des mères (aujourd’hui devenu Aidants proches),
- Inforautisme,
- Autisme Liège,
- Autiressources,
- la maison extraordinaire,
- le Chat Botté
- et d’autres.
Ils ont collaboré à la création du CRAN devenu le CRAW, le CAPAL/Porte Bleue, le CEAN… Et participé à la création d’Autisme Europe aisbl et Participate Autisme asbl avec le site Web du même nom.
LÉA, Ligne Écoute Autisme
Le 2 mai 2024, LÉA Ligne Ecoute Autisme 0800 13 904 a été mise en service par le Consortium Fondation SUSA – Participate autisme – APEPA. L’appel est gratuit et anonyme.
Les réponses se font sur 3 niveaux de compétences, l’appelant aura toujours une réponse correcte, mais malheureusement pas toujours une solution par manque de services et de professionnels spécialisés en autisme. LÉA entre dans sa deuxième phase avec des groupes d’échanges entre pairs dans chaque province, des permanences pour les face-à-face et bientôt du répit à domicile ou proche.
Quand quelque chose bouge dans le domaine de l’autisme, il y a toujours de l’APEPA derrière. Il y a encore tellement à faire.
Who's Who de l'APEPA

Alice Suls
Présidente

Freddy Hanot
Vice-Président

Michèle Roussel
Secrétaire

Sarah Godfroid
Administratrice

François Bodart
Administrateur

Christine Deravet
Administratrice

Julien Baskens
Coordinateur

Isabelle Resplendino
Coordinatrice